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Experiencia inicial en Uruguay con el uso de prótesis de poliuretano (Thoratec) para la confección de fístulas arteriovenosas para hemodiálisis.    Ver ÍNDICE

MATERIAL Y METODOS

 

En el período entre el 10 de diciembre de 1996 y el 23 de marzo de 1998 se realizaron 25 F.A.V. con poliuretano en 23 pacientes, los cuales fueron seguidos por control periódico y encuestas telefónicas a los centros de diálisis correspondientes. El período de seguimiento aquí analizado comprendió hasta 1 de agosto de 1998.

 

Se intervinieron 12 mujeres y 10 varones cuyas edades oscilaron entre los 31 y los 82 años, con una media de 57 años.

 

En cuanto a la procedencia, 14 fueron de medio mutual y 9 de medio hospitalario.

 

En el momento del procedimiento, todos menos uno, estaban siendo dializados por vía venosa central o por F.A.V. previas disfuncionantes en ese momento y se optó por la utilización de material protésico por carecer de una vena autóloga en miembros superiores adecuada o ante la imposibilidad de rescatar la F.A.V disfuncionante.

 

De las características del terreno de los pacientes operados destacamos:

. Diabetes mellitus: 6 casos.

. Fumadores actuales o pasados: 5 casos

. Obesos: 5 casos.

. Hipertensión arterial: 7 casos.

. Insuficiencia cardíaca: 2 casos.

. Lupus eritematoso sistémico: 1 caso.

. En estudio por estado hipercoagulable: 4 casos.

 

De los 23 pacientes intervenidos, en 17 ya se habían confeccionado una o más F.A.V. previamente. Dentro de ellos el  número de F.A.V. confeccionadas previamente osciló entre 1 y 11. Si los analizamos según el tipo de F.A.V.  previa, con vena autóloga entre 1 y 5 y con prótesis de P.T.F.E., entre 1 y 6.

 

Podemos agrupar el número de F.A.V. previas de la siguiente manera (Tabla 1):


 

Nº FAV previas

 

Nº casos

 

% del total de operados

 

1

 

3

 

14

 

2

 

4

 

18

 

3

 

5

 

23

 

4

 

3

 

14

 

Más de 5

 

4

 

18

 

 

 

19

 

87

 

Tabla 1: Nº de FAV previas en un mismo paciente

 

El tipo de prótesis utilizadas fue Thoratec R  de tipo II (con refuerzo total gradual) de 40 cm de largo, 17 de ellas de 6mm de diámetro y 8 de ellas de 5mm de diámetro.

 

En todos los casos se realizó antibioterapia  profiláctica con cefalosporinas de primera o segunda generación o con vancomicina según la situación, siguiendo nuestro protocolo habitual..

 

Se realizaron 16  F.A.V en miembro superior derecho;  8 en miembro superior izquierdo y 1 en muslo izquierdo.

 

Tipos de F.A.V realizadas:  (ver Figs. 1 a 6).

 

. Bucle en antebrazo:                                                   7 casos.

. Asa brazo:                                                                12   "

. Sustituciones de FAV en brazo con PTFE*:               2    "

. Bucle en brazo:                                                          2    "

. Interposición en trayecto estenosado de FAV radial:   1    "

. Bucle en muslo:                                                          1    "

  

* En los casos de sustitución de PTFE, se conservó a nivel de la anastomosis venosa y arterial, un segmento de 1cm. del PTFE, sobre el cual se anastomosó el poliuretano.

 

Todos los pacientes fueron intervenidos por el mismo equipo, siguiendo siempre el mismo protocolo y utilizándose los tunelizadores de prótesis correspondientes, suministrados por el fabricante. Todas las anastomosis fueron realizadas con polipropileno. En un caso se utilizó drenaje aspirativo (un caso de sustitución de F.A.V. de P.T.F.E en brazo).

En todos los casos de trombosis se intentó la trombectomía quirúrgica, excepto en un caso en que se realizó trombolisis con estreptoquinasa.

 


El análisis de la permeabilidad se realizó por medio de  tablas de vida según el método de Kaplan-Meier siguiendo las recomendaciones del "Ad Hoc Committee on Reporting Standards, The Society for Vascular Surgery/Noth American Chapter, Internacional Society for Cardiovascular Surgery " (5).

 

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